國(guó)家食藥總局近日發(fā)布了國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量公告，公布了對(duì)球囊擴(kuò)張導(dǎo)管、金屬接骨板、內(nèi)窺鏡、低中頻治療設(shè)備和光學(xué)治療設(shè)備質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)結(jié)果。

本次共抽驗(yàn)了球囊擴(kuò)張導(dǎo)管、金屬接骨板、內(nèi)窺鏡、低中頻治療設(shè)備和光學(xué)治療設(shè)備產(chǎn)品，除球囊擴(kuò)張導(dǎo)管外，其余產(chǎn)品均有不同批次抽驗(yàn)項(xiàng)目不合格。

其中，卡爾史托斯內(nèi)窺鏡（上海）有限公司兩個(gè)型號(hào)的胸腔鏡系統(tǒng)不合格，通用（上海）醫(yī)療器材有限公司解剖型接骨板和股骨外髁鋼板不合格。卡爾史托斯內(nèi)窺鏡（上海）有限公司是全球醫(yī)用內(nèi)窺鏡的先驅(qū)者，而通用醫(yī)療器材有限公司也是著名骨科醫(yī)療器械的跨國(guó)企業(yè)。