□商報(bào)記者 張潔 通訊員 張蔚
藥品有效期常見(jiàn)有幾種
該院藥師拿王老伯配的一個(gè)藥來(lái)說(shuō)明:這個(gè)藥的藥品說(shuō)明書上寫著核準(zhǔn)日期是2007年2月27日,修改日期是2009年2月9日。由于藥品的特殊性,所以藥品說(shuō)明書的內(nèi)容和形式是不能隨意印制的,必須經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),藥品說(shuō)明書標(biāo)示的核準(zhǔn)日期即為批準(zhǔn)該藥品說(shuō)明書的時(shí)間。隨著醫(yī)藥科學(xué)的發(fā)展,對(duì)藥品的認(rèn)識(shí)也在逐步提高,某個(gè)藥品會(huì)有新的適應(yīng)癥被發(fā)現(xiàn),或有新的不良反應(yīng)出現(xiàn),就需要不斷更新說(shuō)明書,這就是說(shuō)明書上的修改日期,說(shuō)明書上會(huì)出現(xiàn)多個(gè)修改日期,為此后歷次修改說(shuō)明書的時(shí)間。這兩個(gè)日期都不是藥品有效期。
藥品有效期一般是印在藥品包裝盒和包裝瓶上的,同時(shí)標(biāo)注有產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期,三個(gè)日期中產(chǎn)品批號(hào)是用于識(shí)別某一批產(chǎn)品的一組數(shù)字或數(shù)字加字母。但要特別注意這組數(shù)字與該產(chǎn)品的生產(chǎn)日期沒(méi)有直接聯(lián)系; 生產(chǎn)日期是指某種藥品在生產(chǎn)線上完成所有生產(chǎn)工序,經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)并包裝成為可在市場(chǎng)上銷售的成品時(shí)的日期和時(shí)間;有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下,保證質(zhì)量的最長(zhǎng)使用期限,超過(guò)這個(gè)期限,則不能繼續(xù)銷售、使用,否則按劣藥查處。再來(lái)看王老伯那種藥的生產(chǎn)日期為2013年1月4日,產(chǎn)品批號(hào)室130101,有效期至2015年12月。也就是說(shuō)這種藥品可以用到2015年12月31日。
有某種藥品生產(chǎn)日期是:20120213,有效期是三年,那么有效期的合法標(biāo)示就是20120212或2012年1月。有的藥品標(biāo)注的是失效期,失效期是指該藥在該年該月的1日起失效。如標(biāo)有“失效期:2013年10月”的藥,該藥只能使用到2013年9月30日。進(jìn)口藥品的有效期,常以explry date或EXP(截止日期)表示失效期,或以u(píng)se before(在……之前使用)表示有效期。各國(guó)有效期的標(biāo)注不完全相同,有時(shí)難以辨別,應(yīng)了解不同的寫法,可以加以識(shí)別。如美國(guó)藥品多按月-日-年順序排列:9/10/2015或Sep10th2015,即2015年9月10日; 歐洲國(guó)家藥品多按日-月-年順序排列:10/9/2015或10th Sep.2015,即2015年9月10日;日本藥品按年-月-日排列:2015-9-10,即2015年9月10日。
保存要均衡開(kāi)封盡快用
為了保證藥品在有效期內(nèi)真實(shí)有效,藥品的存放應(yīng)能保證存貯條件。首先應(yīng)注意藥品的保管條件,避免高溫、光照和潮濕。許多藥品說(shuō)明書中有“密封,陰涼處保存”的字樣,密封的含義是隔絕空氣,避免藥品氧化,也避免潮濕空氣的進(jìn)入,造成藥物潮解。陰涼處是指不高于20℃的環(huán)境中,如果是“冷處”,就應(yīng)在2℃~10℃環(huán)境中,一般冰箱的冷藏室可以滿足要求。但是并不是溫度越低越好,許多液體制劑就不宜冰凍,而且像胰島素等一些自用注射液更不能冰凍。所以,藥品保存條件應(yīng)均衡始終。
“值得注意的是,任何藥品在開(kāi)封后都應(yīng)盡快用完,不可再參照包裝上面的有效期存放和服用。”專家提醒,膠囊、滴丸等藥品容易吸潮,開(kāi)封后應(yīng)盡快服用完畢,一般應(yīng)在3個(gè)月至半年內(nèi)用完。服用藥水應(yīng)在療程期間服用完畢。藥品開(kāi)啟后進(jìn)行冷藏保存,其意義在于保證短期使用質(zhì)量,而不是長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
一些患慢性病的市民,也習(xí)慣隨身帶個(gè)小藥盒。專家表示,小藥盒密封性較差,保存時(shí)要注意防潮、遮光,盡快服用完畢。此外,小藥盒存放藥物要注意不要造成混藥。比如,液體制劑最好不要與固體制劑放在一起,防止液體制劑破損后污染固體制劑;有揮發(fā)性藥品最好不要與無(wú)揮發(fā)性藥品放在一起,防止串味。