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關(guān)于征求《湖南省食品藥品監(jiān)督管理局食品藥品保健食品化妝品醫(yī)療器械質(zhì)量安全責(zé)任人約談制度(試行)》意見(jiàn)的通知

各市、州食品藥品監(jiān)督管理局,各有關(guān)單位:

  為進(jìn)一步加強(qiáng)食品藥品保健食品化妝品醫(yī)療器械質(zhì)量安全監(jiān)督管理,強(qiáng)化食品藥品保健食品化妝品醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量安全第一責(zé)任人的責(zé)任,我局組織制定了《湖南省食品藥品監(jiān)督管理局食品藥品保健食品化妝品醫(yī)療器械質(zhì)量安全責(zé)任人約談制度(試行)》(征求意見(jiàn)稿)。現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn),請(qǐng)于2013年7月31日前通過(guò)以下途徑和方式反饋意見(jiàn):

  電子郵件:135230875@qq.com。發(fā)送郵件時(shí),請(qǐng)務(wù)必在郵件主題處注明“約談制度反饋意見(jiàn)”。

  信函:湖南省食品藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)處,郵編:410013,地址:長(zhǎng)沙市岳麓區(qū)金星中路469號(hào)

  湖南省食品藥品監(jiān)督管理局

  2013年7月10日

  湖南省食品藥品監(jiān)督管理局食品藥品保健食品化妝品醫(yī)療器械質(zhì)量安全責(zé)任人約談制度(試行)(征求意見(jiàn)稿)

  第一條 為加強(qiáng)食品藥品保健食品化妝品醫(yī)療器械(以下簡(jiǎn)稱“四品一械”)質(zhì)量安全監(jiān)督管理,強(qiáng)化“四品一械”生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量安全第一責(zé)任人的責(zé)任,增強(qiáng)“四品一械”質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)可控性,結(jié)合我省實(shí)際,制定本制度。

  第二條 湖南省食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“省局”)負(fù)責(zé)湖南省行政區(qū)域內(nèi)“四品一械”質(zhì)量安全責(zé)任人約談的管理工作。

  第三條 “四品一械”質(zhì)量安全責(zé)任人約談制度是指食品藥品監(jiān)督管理局按照規(guī)定的程序主動(dòng)約見(jiàn)存在質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)的“四品一械”的相關(guān)責(zé)任人,通報(bào)其存在的問(wèn)題,幫助分析原因,責(zé)令其限期整改,切實(shí)增強(qiáng)其作為質(zhì)量管理第一責(zé)任人意識(shí)的警示制度。

  第四條 本制度適用于湖南省境內(nèi)從事“四品一械”注冊(cè)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、廣告的單位和個(gè)人。

  第五條 約談對(duì)象為“四品一械”生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)使用單位法定代表人、單位負(fù)責(zé)人,質(zhì)量管理人員以及藥監(jiān)部門認(rèn)為有必要約談的其他人員。

  第六條 有下列情形之一的單位和個(gè)人,省局按照本制度進(jìn)行約談。

 。ㄒ唬八钠芬恍怠弊(cè)

  1、注冊(cè)(含再注冊(cè))申報(bào)內(nèi)容不真實(shí)的;

  2、現(xiàn)場(chǎng)核查中發(fā)現(xiàn)疑似真實(shí)性問(wèn)題的;

  3、其他有必要進(jìn)行約談的。

 。ǘ八钠芬恍怠鄙a(chǎn)

  1、發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)管理存在嚴(yán)重缺陷或重大安全隱患的;

  2、發(fā)現(xiàn)存在發(fā)生違法違規(guī)行為可能的;

  3、產(chǎn)品因質(zhì)量安全等問(wèn)題被通報(bào)或被群眾投訴的;

  4、未按期申報(bào)質(zhì)量規(guī)范認(rèn)證;質(zhì)量規(guī)范認(rèn)證未通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)檢查且不積極整改的;

  5、在安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)中產(chǎn)品抽檢被判定為不合格的;

  6、質(zhì)量安全關(guān)鍵崗位人員非個(gè)人原因變動(dòng)頻繁的;

  7、對(duì)監(jiān)督檢查中提出的問(wèn)題不及時(shí)按要求整改的;

  8、其他有必要進(jìn)行約談的。

 。ㄈ八钠芬恍怠苯(jīng)營(yíng)(使用)

  1、發(fā)現(xiàn)經(jīng)營(yíng)管理存在嚴(yán)重缺陷或重大安全隱患的;

  2、發(fā)現(xiàn)存在發(fā)生違法違規(guī)行為可能的;

  3、在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)企業(yè)有違規(guī)行為的;

  4、未按期申報(bào)質(zhì)量規(guī)范認(rèn)證或質(zhì)量規(guī)范認(rèn)證未通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)檢查的;

  5、群眾舉報(bào)或協(xié)查案件較多的;

  6、對(duì)監(jiān)督檢查中提出的問(wèn)題不及時(shí)按要求整改的;

  7、其他有必要進(jìn)行約談的情形。

 。ㄋ模八钠芬恍怠睆V告

  1、未經(jīng)食品藥品監(jiān)管部門審批,擅自發(fā)布廣告的;

  2、超出批準(zhǔn)的功能主治和保健功能,使用絕對(duì)化、承諾性的語(yǔ)言對(duì)其功效進(jìn)行不科學(xué)的斷言和保證,嚴(yán)重欺騙和誤導(dǎo)消費(fèi)者的廣告;

  3、使用患者、醫(yī)學(xué)專家、科研機(jī)構(gòu)等名義證明療效或者保證治愈,以及冒用公眾人物的形象和名義做宣傳的廣告;

  4、宣傳保健食品具有治療疾病作用的廣告;

  5、利用醫(yī)藥資訊專版、專題節(jié)目和新聞報(bào)道等形式,以專家講座、患者講述等方式,變相推銷產(chǎn)品的廣告;

  6、在非醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物以外的大眾媒體上發(fā)布處方藥廣告;

  7、其他嚴(yán)重違反廣告管理法規(guī)的情形;

  8、其他有必要進(jìn)行約談的。

 。ㄎ澹八钠芬恍怠被

  1、因嚴(yán)重違法違規(guī)行為受到行政處罰的;

  2、產(chǎn)品因安全問(wèn)題被省市有關(guān)部門通報(bào)、媒體曝光或多次被群眾舉報(bào)投訴的;

  3、各項(xiàng)檢查中發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)行為,情節(jié)較嚴(yán)重的;

  4、有意回避、阻撓、不接受監(jiān)督檢查的;

  5、因違法違規(guī)行為被立案查處,需要教育、督促整改的;

  6、其他有必要進(jìn)行約談的。

  第七條 省局約談工作由省局承擔(dān)應(yīng)約談事項(xiàng)監(jiān)管職責(zé)的內(nèi)設(shè)處室(以下簡(jiǎn)稱“職責(zé)處室”)組織實(shí)施。應(yīng)約談事項(xiàng)涉及兩個(gè)以上職責(zé)處室監(jiān)管的,由局領(lǐng)導(dǎo)指定職責(zé)處室,其他相關(guān)處室一同參與約談,并完成與本處室相關(guān)的約談內(nèi)容及資料整理工作。

  第八條 約談的主要內(nèi)容包括:

  1、指出被約談對(duì)象存在的問(wèn)題及其危害性;

  2、幫助被約談對(duì)象剖析原因,告知整改內(nèi)容和期限;

  3、對(duì)被約談對(duì)象進(jìn)行相關(guān)法律法規(guī)知識(shí)宣傳和警示教育;

  4、聽(tīng)取被約談對(duì)象的意見(jiàn)及建議;

  5、其他需要約談的內(nèi)容。

  第九條 約談應(yīng)當(dāng)遵照以下程序進(jìn)行:

 。ㄒ唬┨岢黾s談申請(qǐng)。由職責(zé)處室提出約談申請(qǐng),填寫《質(zhì)量安全責(zé)任約談申請(qǐng)》(附件1),報(bào)省局領(lǐng)導(dǎo)審批。

  (二)發(fā)出約談通知。由職責(zé)處室發(fā)出書面通知,填寫《質(zhì)量安全責(zé)任約談通知》(附件2),注明被約談人員、約談事項(xiàng)、約談時(shí)間、約談地點(diǎn)、要求參加約談的人員等內(nèi)容。

  (三)正式約談。正式約談?dòng)陕氊?zé)處室負(fù)責(zé)人主持,至少有兩名以上行政監(jiān)管人員參加,以及被約談單位所在地市州局職責(zé)科室人參加,根據(jù)約談情形,必要時(shí),可由局長(zhǎng)或分管局領(lǐng)導(dǎo)主持約談。

  正式約談時(shí),由職責(zé)處室指定專人按《質(zhì)量安全責(zé)任約談?dòng)涗洝罚ǜ郊?)格式做好約談書面記錄,正式約談完成后,須經(jīng)約談雙方代表簽字確認(rèn)。

  (四)約談告誡。職責(zé)處室應(yīng)在正式約談后5日內(nèi)擬寫完《約談告誡書》(附件4);如有兩個(gè)以上處室參加約談的,由職責(zé)處室會(huì)同其他參加約談處室5日內(nèi)擬寫完《約談告誡書》,經(jīng)局領(lǐng)導(dǎo)簽字后送達(dá)被約談企業(yè)!都s談告誡書》應(yīng)載明整改事項(xiàng)、要求及時(shí)限。

  (五)約談資料歸檔。職責(zé)處室和其他相關(guān)處室應(yīng)將約談通知書、約談?dòng)涗、約談告誡書及與約談相關(guān)的資料整理,存入監(jiān)管檔案?jìng)洳椤?

  第十條 被約談人員因特殊原因不能按期參加談話的,應(yīng)提前告知藥監(jiān)部門并說(shuō)明理由,由組織實(shí)施約談的職責(zé)處室重新確定約談時(shí)間。

  第十一條 被約談企業(yè)應(yīng)在規(guī)定的時(shí)限內(nèi),將整改情況書面報(bào)告職責(zé)處室;企業(yè)被約談后仍未整改的,省局應(yīng)當(dāng)加大監(jiān)管力度,督促其整改到位。

  第十二條 各市州食品藥品監(jiān)管部門可以根據(jù)本制度,結(jié)合本地實(shí)際制定轄區(qū)內(nèi)“四品一械”質(zhì)量安全責(zé)任人約談制度。

  第十三條 本制度由省局負(fù)責(zé)解釋。

  第十四條 本制度自發(fā)布之日起30日后實(shí)施。

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